Лимфома беркитта лечение народными средствами

Лимфома беркитта лечение народными средствами

Лимфома Беркитта — агрессивное заболевание с экстранодальными проявлениями, чаще всего выявляющееся у детей. Выделяют две формы заболевания, эндемичную и неэндемичную. Эндемичная форма встречается в экваториальной Африке и практически всегда связана с инфицированием EBV; при неэндемичной форме EBV обнаруживается только в 20-30% случаев.
При обеих формах выявляется очень высокая частота t(8;14)(q24;q32) с перестройкой гена MYC.

Точки разрыва в t(8;14) при эндемичной и неэндемичной формах лимфомы Беркитта различаются на молекулярном уровне, но не идентифицируются при цитогенетическом исследовании.

Иммунофенотип характеризуется экспрессией CD19, CD20, CD22, CD79a, CD10 и CD43, в то время как поверхностный IgM, CD5, CD23 и BCL-2 отсутствуют. Пролиферативные индексы приближаются к 100%.

Клинически лимфома Беркитта характеризуется очень быстрым течением (удвоение опухолевой массы происходит в течение 24-48 часов) и требует немедленного лечения. Эндемичная форма характеризуется поражением нижней челюсти в виде крупных солидных образований, реже органов брюшной полости и яичек. При спорадической форме поражаются органы брюшной полости, быстро нарастает асцит.

Принципы лечения лимфомы Беркитта

Наилучшие результаты при лечении лимфомы Беркитта получены при использовании интенсивных курсов ПХТ:
— HyperCVAD (циклофосфан, винкристин, доксорубицин, дексаметазон), чередующийся с курами высокодозных метотрексата и цитарабина ± ритуксимаб;
— CODOX-M (циклофосфан, винкристин, доксорубицин, высокодозный метотрексат) ± ритуксимаб;
— CODOX-M/IVAC (циклофосфан, винкристин, доксорубицин, высокодозный метотрексат + ифосфамид, этопозид, высокодозный цитарабин) ± ритуксимаб.

Лимфобластная лимфома

Лимфобластные лимфомы биологически и морфологически неотличимы от острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ), в связи с чем в ВОЗ-классификации эти ранее отдельные нозологические формы объединены в одну.

Ранее заболевание расценивалось как острый лимфобластный лейкоз при первичном поражении костного мозга и периферической крови и как лимфобластная неходжкинская лимфома — при первичном поражении лимфатических узлов или экстранодальных органов. В настоящее время для лимфобластной лимфомы приняты такие же подходы к диагностике и лечению, как и для острого лимфобластного лейкоза.

Источник

Как лечатся неходжкинские лимфомы?

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Принципиально важно адекватное лечение инициальных синдромов, обусловленных локализацией и массой опухоли (синдромы сдавления) и метаболическими нарушениями в связи с её распадом (синдром лизиса опухоли). При неходжкинской лимфоме терапевтические мероприятия начинают немедленно при поступлении больного в стационар с обеспечения венозного доступа, решения вопроса о необходимости и характере инфузионной и антибактериальной терапии. Начальное лечение неходжкинской лимфомы осуществляют через периферический катетер, катетеризацию центральной вены производят под общей анестезией одновременно с диагностаческими процедурами. Обязателен контроль биохимических показателей для своевременного выявления метаболических нарушений.

В разных странах предложены приблизительно одинаковые по эффективности программы лечения неходжкинских лимфом у детей. В Европе это протоколы группы БФМ (Германия. Австрия) и СФОП (Франция). Широко применяют программы, основанные на протоколах группы БФМ 1990 и 1995 года, но, к сожалению, не всегда унифицированно и корректно.

[1], [2], [3], [4]

Основные элементы программной полихимиотерапии

Лимфобластные лимфомы из клеток-предшественниц, преимущественно Т-клеточные, реже неходжкинские лимфомы из клеток В-линии:

В-клеточные неходжкинские лимфомы (лимфома Беркитта и беркиттоподобная, диффузные В-крупноклеточные лимфомы):

При лечении поражений ЦНС показано использование резервуара Омайо. Для больных группы высокого риска (стадия IV и В-клеточный острый лимфобластный лейкоз) при отсутствии полной ремиссии в определённые протоколом сроки необходимо решить вопрос о возможности аллогенной или аутогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, использовании направленной иммунотерапии и других экспериментальных подходов.

Появившийся в последние годы препарат ритуксимаб (мабтера), содержащий гуманизированные анти-СD20 антитела, показал хорошие результаты при лечении агрессивных В-клеточных лимфом взрослых. Препарат позволил преодолеть рефрактерность опухоли, не оказывая выраженного токсичного действия на больного. Проводятся исследования с включением ритуксимаба в программы полихимиотерапии у детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, с рефрактерным течением и рецидивами В-клеточных неходжкинских лимфом.

Протокол лечения анапластической крупноклеточной лимфомы практически повторяет вышеперечисленные элементы курсовой полихимиотерапии без последующей поддержки. Интенсивность полихимиотерапии ниже, чем в протоколе для В-клеточной неходжкинской лимфомы, в основном за счёт меньшей дозы метотрексата (за исключением IV стадии заболевания, которую при этом виде лимфомы наблюдают редко).

Лечение рецидивов неходжкинской лимфомы

Источник

Лимфома 4 стадии

Лимфомы — это группа злокачественных заболеваний лимфоидной ткани, которые первично возникают вне костного мозга. Ранее данную группу заболеваний делили на неходжкинские лимфомы и лимфому Ходжкина. Однако с 2008 года классификация была пересмотрена и с тех пор данная нозология делится на 4 больших раздела:

Тем не менее, термин неходжкинские лимфомы продолжает использоваться как пациентами, так и многими врачами.

Стадирование лимфом происходит с использованием классификации Ann Arbor в модификации Cotswold. 4 стадия является последней и самой тяжелой. Она выставляется при наличии следующих критериев:

Диагностика

При первичном обследовании, установленный диагноз лимфопролиферативного заболевания должен содержать следующую информацию:

Согласно современному алгоритму диагностики, для постановки диагноза лимфома, пациенту должно быть проведено:

Определение размеров лимфоузлов является ключевым фактором, определяющим их поражение. Считается, что размеры шейных лимфоузлов не должны превышать 30 мм, средостения — 25 мм, подключичных — 6 мм, а паховые — не более 40 мм. Кроме того, пораженные лимфоузлы, как правило, имеют круглую форму.

Для оценки распространенности процесса и исключения лейкемизации (поражения костного мозга), которая отмечается на 4 стадии лимфомы, проводится гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга.

Симптомы

В связи с тем, что заболевание может поражать любую часть организма, лимфома на 4 стадии имеет крайне разнообразные клинические проявления. Наиболее часто отмечаются:

Лечение

Современное лечение 4 стадии лимфомы в некоторых случаях оставляет шансы на полное излечение. В связи с этим, с пациентами детородного возраста, как правило, обсуждается вопрос криоконсервации спермы либо яйцеклеток перед началом химиотерапии и лучевой терапии.

Поскольку лимфомы — это группа крайне гетерогенных заболеваний, то тактика их лечения будет определяться гистологической формой новообразования, степенью дифференцировки и другими критериями. Оценка эффективности лечения проводится после нескольких циклов полихимиотерапии, после завершения химиотерапевтического этапа, а также после всей программы лечения.

Лечение лимфомы Ходжкина

В связи с наличием альтернативных терапевтических схем, эффективных при лечении лимфогранулематоза, предпочтение тому или иному протоколу отдается с учетом клинической ситуации.

У пациентов старше 60 лет применяется схема, включающая 6-8 курсов ABVD (доксорубицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин). После этого следует лучевая терапия в суммарной очаговой дозе 30-36 Грей на опухолевые очаги, превышающие 2.5 см.

У молодых пациентов при лечении лимфомы Ходжкина 4 стадии предпочтение отдается более интенсивным протоколам — BEACOPP эскалированный или BEACOPP 14 (этопозид, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, блеомицин, прокарбазин, преднизолон, Г-КСФ) с последующим облучением крупных очагов (более 2.5 см) и применением колониестимулирующих факторов. Лимфома Ходжкина у детей лечится по стандартному протоколу Euro-Net-C1 с последующим облучением или без него.

Лечение неходжкинских лимфом

В связи с тем, что данная группа заболеваний включает множество гистологических вариантов, существуют различные протоколы, применяющиеся для лечения 4 стадии лимфом:

Подобных протоколов для лечения лимфом на 4 стадии существует гораздо больше. Предпочтение в пользу той или иной схемы отдается врачом с учетом клинических особенностей и гистологического варианта опухоли.

Возможно также применение лучевой терапии в суммарной очаговой дозе до 40 Гр в зависимости от состояния пациента. Хирургическое лечение чаще носит паллиативный характер и выполняется по жизненным показаниям.

При наступлении ремиссии, контрольные осмотры пациенты проходят каждые 3 месяца в течение первых 2 лет, далее каждые полгода в течение последующих 3 лет и затем 1 раз в год.

Прогноз при 4 стадии лимфомы

При лимфоме Ходжкина использование современных лечебных схем, даже на 4 стадии заболевания, в большинстве случаев позволяет достичь ремиссии. Ее продолжительность зависит от многих факторов, в том числе от состояния пациента и распространенности опухолевого процесса до начала лечения.
Если говорить о неходжкинских лимфомах, стоит отметить, что для большинства пациентов с 4 стадией, радикального лечения не существует. Тем не менее, в части случаев вопрос ставится именно о полном излечении.

Подобная гетерогенность связана с наличием как крайне высокоагрессивных форм, которые практически не отвечают на терапию, так и заболеваний, хорошо поддающихся лечению, которые в процессе лечения могут трансформироваться в более злокачественные.

Перспективы лечения лимфом 4 стадии связаны, прежде всего, с развитием молекулярно-биологического тестирования и появлением новых молекулярных мишеней для таргетных препаратов.

Источник

БЕРКИТТА ЛИМФОМА

БЕРКИТТА ЛИМФОМА (D. Burkitt, английский врач; синоним лимфома африканская) — злокачественная лимфоидная опухоль, локализующаяся главным образом вне лимфатических узлов (верхняя челюсть, почки, яичники).

Первые описания болезни, по-видимому идентичной Беркитта лимфомы, встречаются в отчетах английских миссионеров в Уганде в конце 19 века. Однако лишь в 1958 году Беркитт установил нозологическую самостоятельность болезни, носящей теперь его имя. Позже был выявлен второй большой очаг Беркитта лимфомы в Азии (Папуа и Новая Гвинея).

Максимальная заболеваемость Беркитта лимфомой установлена в Кении, Танзании, Нигерии, Заире и Южной Родезии, Папуа и Новой Гвинее. В Ибадане (Западная Нигерия) на долю Беркитта лимфомы приходится 70% всех злокачественных новообразований у детей. С меньшей частотой Беркитта лимфома встречается в ЮАР, Гане, Индии. Единичные случаи Беркитта лимфомы описаны во многих других странах. Неравномерное распространение Беркитта лимфомы в отдельных странах Африки и Азии связано с ограничением зоны ее распространения определенными климатическими параметрами. Заболеваемость Беркитта лимфомы зависит от возраста. Так, у детей первых двух лет жизни она практически не встречается, но с 3-летнего возраста быстро нарастает, достигая максимума к 6—7 годам, а затем снижается к 15 годам. 98% случаев Беркитта лимфомы приходится на возраст моложе 20 лет, при этом 50% больных — дети 5—9 лет. Мужчины болеют в 2 раза чаще, чем женщины. В СССР Беркитта лимфома не описана.

Содержание

Этиология

Четкая зависимость распространенности Беркитта лимфомы в Африке от влажности и температуры среды позволила Беркитту и Дейвису (J. N. Davies) выдвинуть гипотезу о трансмиссивном характере и вирусной природе заболевания; действительно, «лимфомный пояс» территориально совпадает с зоной обитания некоторых москитов из родов Anopheles и Mansonia. Известно, что нижняя температурная граница «лимфомного пояса» совпадает с температурой, при которой прекращается размножение ряда вирусов (денге, желтой лихорадки) и, возможно, вируса Беркитта лимфомы. В культуре клеток Беркитта лимфомы электронномикроскопически были обнаружены включения, характерные для герпесоподобных, ДНК-содержащих вирусов. То же подтверждено и на биопсийном материале. Из культуры клеток Беркитта лимфомы Эпштейну и Барру (М. A. Epstein, J. М. Barr, 1964) удалось выделить вирус. Путем иммунизации кроликов этим вирусом была получена сыворотка, специфически взаимодействующая в реакции иммунофлюоресценции с лимфобластами из культуры клеток Беркитта лимфомы.

Методом иммунофлюоресценции (см.) были обнаружены антитела к вирусу Эпштейна — Барра и в сыворотке больных Беркитта лимфомой. Реакция иммунофлюоресценции, проводимая с жизнеспособными клетками биопсированного материала и сывороткой больных Беркитта лимфомой, оказалась высокоспецифичной. Если же вместо клеток биопсированного материала берут нормальные клетки костного мозга, иммунофлюоресценция отрицательная. Показана высокая степень корреляции между обнаружением вирусных частиц с помощью электронного микроскопа и положительной реакцией иммунофлюоресценции.

Помимо больных Беркитта лимфомой, антитела к вирусу Эпштейна — Барра обнаруживают в крови многих здоровых людей, но с особым постоянством — у больных с инфекционным мононуклеозом (см. Мононуклеоз инфекционный). Это свидетельствует об этиологической близости обоих заболеваний, но ставит под сомнение роль вируса Эпштейна — Барра как специфического воэбудителя Беркитта лимфомы. Согласно последней концепции Беркитта лимфома развивается у лиц с уже имеющейся хронической пролиферацией лимфоидногистиоцитарной ткани. Причиной такой пролиферации может быть малярия, географическое распространение которой в Африке совпадает с территорией «лимфомного пояса». При отсутствии исходной лимфопролиферации вирус Эпштейна — Барра обусловливает лишь субклиническое проявление инфекции с положительными серологическими реакциями и изредка — инфекционный мононуклеоз.

Патологическая анатомия

Макроскопически Беркитта лимфома характеризуется наличием многочисленных опухолевых узлов, достигающих иногда огромных размеров. Опухоль обладает деструктивным ростом. Поверхностные узлы часто изъязвляются вследствие прорастания опухоли в окружающие ткани. По секционным данным, опухолевые поражения локализуются в следующих органах и тканях (в порядке убывающей частоты): почки, яичники, забрюшинные лимфатические узлы, челюсти, надпочечник, поджелудочная железа, печень, щитовидная железа, селезенка, тонкая кишка, желудок и т. д. Практически не наблюдаются такие характерные для других лимфом локализации, как периферические и средостенные лимфатические узлы, вилочковая железа и лимфоидноглоточное кольцо (вальдейерово кольцо). Гистологически Беркитта лимфома может быть отнесена к группе малодифференцированных (лимфобластных) лимфосарком. Основным клеточным элементом опухоли является незрелая лимфоидная клетка (лимфобласт) с мелкозернистым распределением хроматина в ядре, имеющем круглую, овальную или неправильную форму. Такая структура ядра позволяет отличать лимфобласты Беркитта лимфомы от подобных клеток других лимфосарком. При окраске гематоксилин-эозином в клетках выявляется узкий амфофильный ободок цитоплазмы, богатой РНК, содержащей жировые вакуоли. Среди лимфоидных клеток встречаются крупные вакуолизированные гистиоциты, обладающие фагоцитарной активностью; это сочетание описывается как картина «звездного неба». Ядра лимфобластов и гистиоцитов обладают одинаковыми размерами. На цитологических препаратах (мазки, отпечатки) отчетливо заметен анизоцитоз лимфобластов (диаметр от 10 до 25 мкм); клетки содержат 2—5 небольших ядрышек, базофильная цитоплазма лишена зернистости. В цитоплазме части лимфоидных клеток цитохимически обнаруживают PAS-положительные гранулы, во многих клетках — гранулы липидов. Гистиоциты, лежащие среди лимфобластов, богаты нейтральным жиром, кислой фосфатазой и неспецифической эстеразой. Клетки опухоли обладают высокой митотической активностью.

В электронномикроскопической картине наиболее характерным признаком Беркитта лимфомы считают выбухания в цитоплазму участков ядра, содержащих хроматин. По мнению некоторых авторов, через эти выбухания вирус, первоначально локализующийся в ядре, после своего созревания выходит в цитоплазму.

Цитогенетический анализ клеток Беркитта лимфомы, подвергнутых культивированию, обнаруживает анэуплоидию (см. Хромосомный набор) и разнообразные изменения числа и группового распределения хромосом, которые в каждом случае носят индивидуальный характер. У части больных обнаруживают маркерные хромосомы (см.). Каких-либо принципиальных кариологических отличий между Беркитта лимфомой и другими опухолями не отмечается.

Клиническая картина

Заболевание начинается остро, с появления опухолевого узла в одной из перечисленных выше областей. Процесс склонен к быстрой генерализации, в частности по органам брюшной полости. У девочек особенно часто наблюдаются двусторонние опухоли яичников. Быстрый рост опухолей сопровождается появлением разнообразных компрессионных симптомов (например, гидронефроз при поражении забрюшинных лимфатических узлов). Особенно опасны опухолевые разрастания в оболочках или веществе спинного и головного мозга, вызывающие разнообразную неврологическую симптоматику (например, нижняя параплегия при сдавлении спинного мозга и т. д.).

Рентгенологически костные поражения имеют вначале вид небольших участков разрежения, в дальнейшем сливающихся в крупные очаги остеолиза. При локализации опухоли в челюстях характерно разрушение кортикальных замыкающих пластинок вокруг зубов и их зачатков. Картина крови обычно не изменена. При обширной инфильтрации костного мозга в крови может наблюдаться лейкоцитоз и нормобластоз, изредка — небольшое число опухолевых клеток. Описаны случаи Беркитта лимфомы с развитием картины острого лимфобластного лейкоза. В нелеченых случаях заболевание быстро прогрессирует и через несколько недель или месяцев неизбежно заканчивается смертью. В зависимости от степени распространенности заболевания к моменту первичного врачебного осмотра предложено различать следующие клинические стадии Беркитта лимфомы: 1 — поражение одной анатомической области; 2-а — поражение двух смежных областей; 2-6 — поражение более двух областей по одну сторону диафрагмы; 3 — поражения по обе стороны диафрагмы, но без вовлечения центральной нервной системы; 4 — заболевание с поражением центральной нервной системой.

Диагноз

Диагноз в эндемических зонах несложен. Он основан на обнаружении у ребенка быстрорастущей опухоли челюстных костей или в брюшной полости, при гистологическом исследовании которой устанавливают картину «звездного неба». Окончательно подтверждает диагноз положительная реакция иммуно-флюоресценции между взвесью опухолевых клеток и сывороткой крови заведомо больного Беркитта лимфомой. Гораздо сложнее распознавание болезни в тех странах, где Беркитта лимфома встречается эпизодически. В этих случаях основным диагностическим критерием служат серологические реакции.

Дифференциальный диагноз проводят с некоторыми заболеваниями из группы злокачественных лимфом (см. Лимфома).

При остром лимфобластном лейкозе имеются характерные изменения крови и костного мозга; клетки опухолевых узлов отличаются большим числом PAS-положительных гранул, их ядра меньше ядер окружающих гистиоцитов и отличаются более нежным хроматином и менее заметными мелкими ядрышками. При ретикулосаркоме клетки с более обширной цитоплазмой; ядра с полиморфизмом, крупных размеров, с грубой структурой хроматина, содержащего крупные ядрышки. Труднее всего дифференцировать Беркитта лимфому с лимфобластной лимфосаркомой. Помимо отрицательных серологических реакций, эта опухоль отличается от Беркитта лимфомы некоторыми цитологическими признаками: ядра опухолевых клеток меньше ядер гистиоцитов, отличаются разнообразием величины и формы, более грубым хроматином.

Прогноз в нелеченых случаях неблагоприятный. При условии своевременной терапии возможно полное выздоровление.

Лечение

Беркитта лимфома высокочувствительна к различным видам цитостатической лекарственной терапии. Наилучшие результаты получены при лечении циклофосфаном, который применяется внутривенно (в дозе 30—40 мг/кг) однократно или, в случае необходимости, повторно (через 10—14 дней). В случаях раннего диагностирования Беркитта лимфомы достаточно бывает одной инъекции. Из других алкилирующих препаратов применяют эмбихин внутривенно (в дозе 0,2—0,3 мг/кг в день) 4—5 дней подряд; повторные курсы — через 3—4 недели. Этот препарат может заменяться новэмбихином. Положительные результаты дает также применение мелфалана и других вариантов сарколизина, которые более эффективны, чем циклофосфан. Препараты сарколизина применяются в больших дозах (1—2 мг/кг) однократно или повторно с большими интервалами. Быстрый, но кратковременный эффект получен от винкристина (0,07 мг/кг 1—2 раза с перерывом 2—3 недели). При распространении процесса на оболочки и вещество спинного и головного мозга вводят метотрексат интралюмбально (в дозе 5 мг с дальнейшим повышением).

В благоприятных случаях лечение сопровождается быстрым уменьшением размеров опухолевых узлов. Эффективность терапии находится в прямой связи с клинической стадией болезни: при 1-й и 2-й стадиях она значительно выше, чем при 3-й и 4-й. Из 245 больных, по сводным данным, у 38 (15%) полная ремиссия без поддерживающего лечения длится от 1 до 7 лет. Считается, что если полная ремиссия продолжается более 1 года, то рецидив уже не наступит и больной излечен. Такая высокая эффективность химиотерапии при Беркитта лимфомы объясняется выраженной иммунологической защитной реакцией организма больных.

Другие методы лечения имеют второстепенное значение. Активная иммунизация облученными аутологичными клетками, пассивная иммунизация сывороткой больных с высокой иммунологической активностью или неспецифическая иммунизация БЦЖ и другими бактериальными вакцинами, по мнению некоторых авторов, могут улучшать результаты лекарственного лечения. Хирургическое вмешательство при опухолях челюстей противопоказано ввиду богатой васкуляризации Беркитта лимфомы и опасности кровотечений. Лучевая терапия может давать местный противоопухолевый и обезболивающий эффект.

Профилактика не разработана.

Библиография: Авцын А. П., Жаворонков А. А. и Казанцeва И. А. Саркома Буркитта в свете данных цитопатологии, Вестн. АМН СССР, Λβ 6, с. 13, 1969; Воробьев Ю. И. и др. Опыт лучевого лечения опухоли Беркитта, Вопр, онкол., № 3, с. 34, 1970; В u г с h е-

п а 1 J. Н. Long-term survival in Burkitt’s tumor and in acute leukemia, Cancer Res., v. 27, p. 2616, 1967; Burkitt D. P. Etiology of Burkitt’s lymphoma — an alternative hypothesis of a vectored virus, J. nat. Cancer Inst., v. 42, p. 19, 1969; B u r k i t t D. P. a. D a v i e s J. N. P. Lymphoma syndrome in Uganda and tropical Africa, Med. Press, v. 245, p. 367, 1961; Clifford P. a. o. Long-term survival of patients with Burkitt’s lymphoma, Cancer Res., v. 27, p. 2578, 1967, bibliogr.; Epstein М. A. a. A с h ο n g B. G. Observations on the nature of herpes-type EB virus in cultured Burkitt lymphoblasts, using a specific immunofluorescence test, J. nat. Cancer Inst., v. 40, p. 609, 1968, bibliogr.

Источник

Лечение рака кишечника народными средствами

Тем, кому поставлен серьезный диагноз «рак кишечника», лечение народными средствами дает положительные результаты. Чаще всего для лечения онкологии кишечника принимают травяные сборы ил настойки, а также вытяжки из самых разнообразных лекарственных растений.

Для онкобольных существует целый ряд рекомендаций, выполнять которые нужно обязательно. Для того чтобы победить рак кишечника, лечение народными средствами необходимо начать незамедлительно.

Кроме упомянутых ранее ядовитых настоек, весьма успешно применяют при раке кишечника и другие средства:
Капустный сок, средство, которое доступно каждому. Принимать капустный сок следует по ½ стакана перед едой, трижды вдень в течение месяца. Для того чтобы улучшить вкус сока, в него можно добавить сахар или мед.

Настой из березового гриба принимают по особой схеме. Для приготовления настоя чагу измельчают, заливают кипятком и настаивают в течение двух дней. Заливать в соотношении один к пяти. Принимать по стакану отвара перед едой, трижды в день, 3-6 месяцев. Помимо этого, рекомендуют проводить микроклизмы из чаги по 0, 5 стакана утром и вечером.

Листья алоэ для лечения рака кишечника применяют с 4-летнего возраста. Для приготовления настойки в соотношении 1:1:1 используют листья алоэ, корень девясила и чагу. Все компоненты измельчают и помещают в емкость (по 10 грамм каждого растения). Смесь заливают 500 мл вина и ставят в темное место на неделю. В процессе настаивания этого средства, его необходимо время от времени встряхивать. Для лечения рака, средство принимают после еды три раза в день по 1/3 стакана.

Для еще одного рецепта с использованием алоэ, потребуется 30 грамм сока алоэ, который нужно смешать с медом(20 грамм). Зверобой (20 грамм) заливается 1, 5 л воды и доводится до кипения. После 5-тиминутного кипячения, настой должен остыть. В процеженный отвар добавить мед и алоэ и 0, 75 стакана сухого красного вина. Применять по десертной ложке после еды, трижды в день.

Смесь крушины (2 ст. л.) и аптечной ромашки (1 ст. л.) нужно хорошо измельчить и перемешать. 1 ст. ложку смеси заливают 0,5 стакана кипящей воды и помещают на 5 минут на водяную баню. Пьют после того, как отвар остынет. Данное средство рекомендуется принимать до полного выздоровления по 3 раза в день.

Среди многих лекарственных хорошие результаты дает чистотел, часто применяемый для того чтобы лечить рак кишечника. Лечение народными средствами предполагает использование сока чистотела для снятия спазм, уменьшения болевых ощущений, а также для восстановления пораженных тканей. Аналогично болиголову или адониту, чистотел является ядовитым растением. Поэтому, используя чистотел для приготовления какого-либо целебного средства, стоит строго соблюдать дозировку и принимать его в соответствии с инструкцией.

Для приготовления сока используют все растение, включая корень. Прежде чем готовить сок, стоит правильно подготовить растение. Для этого чистотел выкапывают во время цветения, лучше в конце весны, моют и просушивают на воздухе примерно 2-3 часа. Дальше растение пропускают через мясорубку и из полученного сырья при помощи марли, выдавливают сок. Полученный сок оставляют на 2-3 дня в холодильнике, чтобы отстоялся. Сок сливают и заливают 96% спиртом. На литр сока потребуется 250-300 мл спирта. Хранится такой сок, не теряя своих свойств, 5 лет. При раке кишечника, принимают данный настой перед едой, по одной столовой ложке 4 раза вдень, запивая водой.

Еще одним эффективным средством, применяемым не только при раке кишечника, но и раке печени и желудка, является травяной сбор, для которого нужно взять: 40 грамм корня полыни, 35 грамм цветков картофеля, 15 грамм цветков календулы, корень аира болотного 10 грамм. Все компоненты смешать. 2 ст. л. смеси залить 0,5 л кипятка и дать настояться 3-5 часов. Принимать по ½ стакана. Вместе с отваром принимать прополис (водный экстракт) трижды в день по 1 ст. ложке за 30 минут перед приемом пищи.

Помимо вышеописанных рецептов, в борьбе с таким заболеванием как рак кишечника, лечение народными методами не обходится без употребления смеси Шевченко и фракции АСД-2. Эти средства, при приеме достаточно длительное время, дают эффективные результаты и позволяют намного продолжить жизнь больных.

Существует мнение, что диета при раке кишечника подразумевает полный отказ от употребления мяса и переход к вегетарианским принципам питания. Но, вместе с этим, многие специалисты, наоборот, настаивают на потреблении мясных продуктов при онкологии толстой кишки.

Поскольку после проведенного лечения рака, которое подразумевает удаление пораженного участка желудочно-кишечного тракта, у больного происходят изменения в организме, диета при раке кишечника основывается на употреблении больным легкоперевариваемой и высококачественной пищи. Основная задача такой диеты заключается не так в борьбе против опухоли, а скорее, в восстановлении больного.

Среди продуктов, которые препятствуют развитию рака кишечника, особое место занимают морепродукты, зеленые и желтые овощи, молочнокислые продукты, отруби, капуста нескольких видов, зелень, чеснок и др. Помимо этого, противораковым действием обладают:
— ягоды малины, клубники;
— цитрусовые грейпфруты, апельсины;
— киви, финики, арбуз;
— овощи (капуста, баклажаны, тыква, помидоры, перец болгарский, лук, имбирь);
— орехи;
— морская рыба;
— зеленый чай;
— льняное и оливковое масло.

Для нормальной работы пищеварительной системы необходимо соблюдать определенные правила потребления пищи. Употреблять еду, нужно не спеша, тщательно пережевывая, это способствует нормальному насыщению при меньших порциях и организм при этом, усваивает все необходимые полезные вещества.

Больным с онкологией кишечника необходимо принимать пищу небольшими порциями, но достаточно часто, 4-5 раз вдень. Чтобы больной не терял большое количество веса, нельзя пренебрегать завтраком. Блюда должны быть сытными, но в тоже время легко перевариваться и не давать дополнительной нагрузки на желудок. Употреблять онкобольным можно только свежеприготовленную пищу, поэтому готовить ее лучше на один прием и не хранить готовые блюда в холодильнике.

Лечение рака кишечника народными средствами возможно, но все же требуется параллельно с этим использовать дополнительные лекарственные препараты, витаминные комплексы и даже иммуномодуляторы. Между прочим, в последнее время иммуномодуляторы получили широкое распространение среди врачей-онкологов, а все потому, что они действительно являются отличным подспорьем в борьбе с раком. Ни в коем случае не следует думать, что прием иммуномодуляторов – это панацея от рака кишечника или любой другой его разновидности.

В настоящий момент каждый из нас может приобрести тот или иной иммуномодулятор, но он лишь на время поможет, а после завершения курса ситуация с иммунитетом будет еще более плачевной, чем до начала курса. Специалисты – фармацевты долгое время ломали свои головы над этой проблемой. В итоге, мир смог увидеть нечто новое, еще неизвестное широким кругам – иммуномодулятор под названием Трансфер фактор.

Это удивительный препарат, в котором содержатся особые клетки, позволяющие иммунной системе быстрее находить, определять и обезвреживать любые вирусы и атипичные клетки, так или иначе попадающие в наш организм. Эти клетки представляют собой информационный материал, который может понять только иммунитет. Многие беспокоятся, что такой иммуномодулятор, скорее всего, изготовлен из веществ, которые совершенно не приносят пользу организму. В действительности же, эти информационные клетки были получены в процессе синтеза из коровьего молозива.

Источник